手持式X射線(xiàn)熒光分析儀是通過(guò)X射線(xiàn)管產(chǎn)生的X射線(xiàn)作為激光源，激發(fā)樣品產(chǎn)生熒光X射線(xiàn)。根據熒光X射線(xiàn)的波長(cháng)和強度來(lái)確定樣品的化學(xué)成分。適用與生料、熟料、水泥及各種原材料的化學(xué)成分的分析，具有分析快捷、、操作簡(jiǎn)單、性能穩定的特點(diǎn)。

    手持式X射線(xiàn)熒光分析儀應用中的注意事項

    1、標準樣品曲線(xiàn)的制作由于手持式X射線(xiàn)熒光分析儀是通過(guò)對樣品產(chǎn)生的X射線(xiàn)的計算強度進(jìn)行測定，再通過(guò)預先建立的計算強度與元素百分含量的曲線(xiàn)關(guān)系，來(lái)間接測定元素的含量。因此，標準曲線(xiàn)的是分析結果準確的前提。標準曲線(xiàn)的樣品一般10-15個(gè)。樣品太少，缺少代表性，回歸線(xiàn)準確性低；樣品太多，容易造成誤差。因此制作標準曲線(xiàn)工作非常重要。

    手持式X射線(xiàn)熒光分析儀在標準曲線(xiàn)制作過(guò)程中應注意以下幾點(diǎn)：

    （1）標準樣品的基體應與日常檢測樣品來(lái)源相同，以盡量減少基體效應的影響。這就要求標準樣品選取要有代表性。

    （2）標準樣品各元素百分含量梯度的變化方向要與實(shí)際試樣的變化方向一致，其含量范圍要涵蓋生產(chǎn)中可能出現的所有含量。對于生料、熟料開(kāi)始可以配制，但在生產(chǎn)以后，要注意搜集標樣，好的工作曲線(xiàn)標樣還是來(lái)源實(shí)際生產(chǎn)。這樣，物料分析中可避免更多系統誤差。一組好的標樣是熒光分析儀正常使用的首要條件。標樣的細度要與生產(chǎn)過(guò)程中的樣品細度盡量保持一致。另外，樣品在制作時(shí)要烘干，否則，會(huì )因水分的變化造成較大的測定誤差。標準曲線(xiàn)樣品的定值一定要準確。首先需測量一大組標準樣品，取得準確化學(xué)濃度數據，再通過(guò)測量取得該組樣品每項KCP，從而獲取樣品標準曲線(xiàn)，進(jìn)行對比換算出樣品化學(xué)濃度。這就要求標準樣品性能穩定，數據準確。選好標樣，先充分混勻，化學(xué)分析采用3人兩平行測定樣品，然后取其平均值，同時(shí)剔除異常值。

    2、樣品助磨劑的選用與配比各廠(chǎng)因為所用原材料的礦物組成，物理、化學(xué)形態(tài)不同，其粉磨、壓制性能不同。因此，常常在粉磨壓制過(guò)程中要加入不同的添加劑，經(jīng)過(guò)實(shí)驗，我公司結合實(shí)際物料情況使用硬脂酸、甲基纖維素、三乙醇胺+無(wú)水乙醇（2+1）確定合理添加量。在試驗過(guò)程中，生料只加硬脂酸，熟料只加甲基纖維素時(shí)可起助磨作用，但壓餅易裂，只加三乙醇胺+無(wú)水乙醇（2+1），則易粘磨。因此，這兩種試劑必須以一定量的物料組成適當上述比例配合使用。每次物料發(fā)生大的變化后，需要重新研制，以找到*配比。生產(chǎn)的樣品一定要與標準樣品制作保持一致，否則會(huì )出現與真實(shí)值不同的差別。

    3、樣品的粉磨和制備

    手持式X射線(xiàn)熒光分析儀要求物料粒徑≤80um，采用振動(dòng)磨粉磨，粉磨時(shí)間太短，細度太粗，無(wú)法消除顆粒效應，給測定帶來(lái)誤差；粉磨時(shí)間太長(cháng)，磨機溫度太高，會(huì )產(chǎn)生靜電吸附，導致粘磨。經(jīng)過(guò)實(shí)驗，確定粉磨時(shí)間為150s，各廠(chǎng)原材料易磨性不同，應根據計數強度與粉磨時(shí)間確定。